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酶標(biāo)醋酸纖維膜免疫電泳技術(shù)原理
點擊次數(shù)：2137 更新時間：2019-05-01
酶標(biāo)醋酸纖維膜免疫電泳技術(shù)
- 酶標(biāo)醋酸纖維膜免疫電泳技術(shù)的原理
由于醋酸纖維膜是由醋酸纖維素組成的，對蛋白質(zhì)分子的移動幾乎無阻力，差不多所有在電場中能泳動的物質(zhì)均能在醋酸纖維膜里自由移動，因此在免疫電泳中，醋酸纖維膜是一優(yōu)良的載體。將酶標(biāo)記抗體與相應(yīng)抗原在醋酸纖維膜進(jìn)行電泳，生成免疫復(fù)合物，用酶底物顯色，能大幅度地提高檢測的靈敏度和可靠性。使用酶標(biāo)醋酸纖維膜免疫電泳技術(shù)（Enzyme-Linked-Cellulosa-Acetate-membrane-Immunoelectropheresis,簡稱ELCAIE），筆者文章公布的檢出量是0.3ng的RMV，其實當(dāng)時的實驗結(jié)果已經(jīng)顯示0.1ng的RMV檢測量。
- 酶標(biāo)醋酸纖維膜免疫電泳技術(shù)的程序（檢測RMV）
1,器材與設(shè)備
（1）電泳儀（包括電泳槽）；
（2）醋酸纖維膜（10cm×14cm,厚度10dmm；
（3）微量進(jìn)樣器；
（4）竹鉗。
2，材料與試劑
- 以0.2mol/LpH7.2硼酸緩沖液連續(xù)稀釋的RMV溶液（10ng/ml→1×10⒌ng/ml）；
- HRP標(biāo)記的RMV免疫的兔IgG(戊二醛一步法交聯(lián))；
- 洗滌液，每1000ml中有500ml 0.1mol pH8.2巴比妥緩沖液和85g食鹽，其余為蒸餾水；
- 底物與供氫體溶液（H2O2和DAB－4HC1）；
- 0.1mol/L pH8.6巴比妥那鈉鹽酸緩沖液。
3，實驗程序
- 將醋酸纖維膜用軟鉛筆輕輕劃好點樣線，酶標(biāo)抗體樣點距膜邊3cm,抗原樣點與酶標(biāo)抗體樣點對距3cm,兩個樣點橫距1.5cm.
- 將上述薄膜浸入0.1mol/L pH8.6巴比妥那鈉鹽酸緩沖液中浸濕，取出薄膜，用濾紙吸去表面水分，但不要干燥。
- 用微量進(jìn)樣器點樣，抗體每樣點用酶標(biāo)抗體液10ul,抗原樣點點是對照，滴加10ul健青菜蛋白溶液；第二、三、四、五樣點滴加RMV抗原溶液各10ul,濃度分別為1×10⒌ng/ml、1×10⒋ng/ml、1×10⒊ng/ml、100ng/ml；第六、七樣點分別滴加5ul、3ul、，濃度為100ng/ml；第八樣點滴加10ul,濃度為10ng/ml；第九樣點滴加5ul,濃度為10ng/ml.
- 點樣完畢，將薄膜置于電泳槽中央棱邊，使其架空，然后用濾紙作鹽橋，電泳緩沖液為0.1mol/L PH8.6巴比妥那鈉鹽酸緩沖液，抗原端接負(fù)極。
- 待作為鹽橋的濾紙全部濕潤后，接通電源，控制電壓150V，電泳時間1.5h左右。
- 電泳完畢，將薄膜浸洗在洗滌中過一夜。
- 次日將薄膜在清水中漂洗3－5min后取出。
- 后滴加H2O2（0.3%）和DAB－4HC1溶液，各占一半量，幾分鐘內(nèi)就會顯示結(jié)果。
- 聲明：巴比妥那鈉，文字中含違禁字請無視‘那’字
