| 更新時間： | 2025-02-06 |
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| 廠商性質： | 生產廠家 |
孔雀石綠檢測試劑盒*中垂詢！ 孔雀石綠快速檢測試劑盒用于檢測相應殘留物孔雀石綠的含量。
一、孔雀石綠快速檢測試劑盒原理
本試劑盒采用間接競爭 ELISA 方法，在微孔條上預包被偶聯抗原，樣本中的殘留物孔雀石綠將和 微孔條上預包被的偶聯抗原競爭抗孔雀石綠抗體， 加入酶標記物后，用 TMB 底物顯色，樣本吸光值 與其所含殘留物孔雀石綠的含量成負相關，與標準 曲線比較即可得出相應殘留物孔雀石綠的含量。
二、孔雀石綠快速檢測試劑盒特性
試劑盒靈敏度： 0.05ppb
孵育溫度： 25℃
孵育時間： 30min～30min～15min
樣本檢測限
水樣 ———————— 0.1ppb
水產品 ·——————+—— 0.5ppb
- 交叉反應率
| 隱性孔雀綠 ———————— | 0.1% | |
| 結 晶 紫 | ————————— | 95% |
| 隱性結晶紫 | ————————— | 0.1% |
- 樣本回收率
水樣、水產品 ———————— 80%~110%
- 精密度
板內、板間變異系數≤12%
三、試劑盒組成
| 1 | 微量測試孔 | 每條 8 孔，一板 12 條 | |
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| 10 倍濃縮標準液 | 0ppb | 0.5ppb |
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| ×6 瓶 |
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| 2 | 1.5ppb | 4.5ppb | |
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| （1ml/瓶、黑色帽） 13.5ppb | 40.5ppb | |
| 3 | 酶標記物 | 12ml | 紅色帽 |
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| 4 | 抗體工作液 | 7ml | 藍色帽 |
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| 5 | 底物 A 液 | 7ml | 白色帽 |
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| 6 | 底物 B 液 | 7ml | 黑色帽 |
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| 7 | 終止液 | 7ml | 黃色帽 |
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| 8 | 20X 濃縮洗滌液 | 40ml | 白色帽 |
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| 9 | 氧化劑 | 3ml | 黑色帽 |
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| 10 | 4X 濃縮復溶液 | 50ml | 透明帽 |
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四、所用儀器、試劑
具備的儀器：酶標儀、均質器、振蕩器、離心機、 刻度移液管、天平（感量 0.01g）、氮 吹儀、恒溫箱微量移液器：單道 20～200µl、單道 100～1000µl、多道 30～300 µl
試 劑：乙腈、二氯甲烷、無水硫酸鈉、正己烷
五、樣本前處理步驟
樣本處理前須知
（a）實驗中必須使用一次性吸頭，吸取不同試 劑時要更換吸頭。
（b）實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈， 必要時可對實驗器具進行清潔，以避免污染干擾實 驗結果。
樣本前處理需配制： 配液 1 樣品提取液乙腈-二氯甲烷混合溶液：
V 乙腈-V 二氯甲烷 = 4 : 1，取 40ml 乙腈， 再加入 10ml 二氯甲烷，混勻后使用。
配液 2 樣品復溶液
將 4X 濃縮復溶液用去離子水按 1：3 稀釋 （1 份 4×濃縮復溶液+3 份去離子水），或按所需用 量配制。
樣本處理：
（a）水樣處理方法
取 50µl 清澈水樣樣直接測定（如果水樣渾濁 一定要過濾或 4000r/min 離心 10min，直至得到 清澈樣），暫不使用的樣本應冷凍保存。
樣本稀釋倍數: 1 倍
（b）水產品處理方法
1、稱取 2±0.05g 均質組織樣品于 50ml 離心管中， 加入 6ml 樣品提取液（配液 1），2g 無水硫酸 鈉，振蕩 5min ，室溫（25℃左右）4000r/min以上離心 10min；
2、取 3ml 上清液，加入 20µl 氧化劑，搖勻，在 56℃ 條件下氮氣或空氣流吹至*干燥；
3、加入 1ml 正己烷，加入 1ml 樣品復溶液（配液2），振蕩搖勻 1min，4000r/min 以上離心 5min；
4、取下層 50 µl 用于分析；
樣本稀釋倍數: 1 倍
注：此方法所得到的結果為孔雀石綠；隱性孔 雀石綠；結晶紫；隱性結晶紫的總量。
六、酶標免疫分析程序:
測定前應須知：
1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫 （20～25℃）。
2、 使用之后立即將所有試劑放回 2～8℃。
3、 在 ELISA 分析中的再現性，很大程度上取決于 洗板的*性，正確的洗板操作是 ELISA 測定 程序中的要點。
4、 所有恒溫孵育過程，避免光線照射，用蓋板膜 蓋住微孔板。
操作步驟：
1、從 2～8℃冷藏環境中取出所需試劑，室溫（20～ 25℃）平衡 30min 以上，注意每種液體試劑使 用前均須搖勻。
2、取出框架及需要數量的微孔，將不用的微孔放 入自封袋，保存于 2-8℃。
3、配液 1：將 40ml 濃縮洗滌液（20 倍濃縮）用去 離子水按照 1：19 稀釋（1 份濃縮洗滌液+19 份 去離子水），或按所需用量配制洗滌液。
配液 2：
配制孔雀石綠標準液：取一定量的 10 倍濃縮
標準液用樣品復溶液 10 倍稀釋，現配現用， 具體如下：
標準液6：配制4.05ppb 標準液--取50ul 40.5ppb標準液加 450ul 樣品復溶液混勻；
標準液5：配制1.35ppb 標準液--取50ul 13.5ppb標準液加 450ul 樣品復溶液混勻；
標準液 4：配制 0.45ppb 標準液--取 50ul 4.5ppb標準液加 450ul 樣品復溶液混勻；
標準液 3：配制 0.15ppb 標準液--取 50ul 1.5ppb標準液加 450ul 樣品復溶液混勻；
標準液 2：配制 0.05ppb 標準液--取 50ul 0.5ppb標準液加 450ul 樣品復溶液混勻；
標準液 1：配制 0ppb 標準液--取 50ul 0ppb 標準液加 450ul 樣品復溶液混勻；
4、編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每 個樣本和標準品做 2 孔平行，并記錄標準孔和 樣本孔所在的位置。
5、加標準品/樣本 50µl/孔到各自的微孔中，然后加 入抗體工作液 50µl/孔，用蓋板膜封板，輕輕振 蕩混勻。25℃環境中反應 30min。
6、將孔內液體甩干，用已稀釋的洗滌液 250µl/孔 洗板 4～5 次，每次間隔 15～30 秒，用吸水紙 拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺 破）。
7、每孔加入酶標記物 100µl，蓋板膜蓋板后置25℃ 環境中反應 30min。將孔內液體甩干，用洗滌 液充分洗，4～5 遍（同上），用吸水紙拍干（拍 干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
8、顯色：加入底物 A 液 50µl/孔，再加入底物 B 液 50µl/孔，輕輕振蕩混勻，25℃環境中避光顯 色 15min。
9、測定：加入終止液 50µl/孔，輕輕振蕩混勻，設 定酶標儀于 450nm 處（建議用雙波長 450/630n m 檢測，5min 內讀數），測定每孔 OD 值。
七、結果判定
結果判定有兩種方法，粗略判定可用第 1 種方 法，定量判定用第 2 種方法。注意樣本吸光度值與 其所含孔雀石綠量成負相關。
1、粗略判定：
用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出 其濃度范圍(ng/ml)。假設樣本 1 的吸光度值為 0.3， 樣本 2 的吸光度值為 1.0，標準液吸光度值分別是：
0ppb 為 2.243；0.05ppb 為 1.816；0.15ppb 為 1.415； 變質。
0.45ppb 為 0.74；1.35ppb 為 0.313；4.05ppb 為 0.155。 8、該試劑盒佳反應溫度為 25℃，溫度過高或過則樣本 1 的濃度范圍是 1.35ppb～4.05ppb；樣本 2的濃度范圍是 0.15ppb～0.45ppb，乘以其對應的稀 釋倍數即為樣本中孔雀石綠實際濃度。
2、定量分析
（1）百分吸光率的計算，標準品或樣本的百分 吸光率等于標準品或樣本的吸光度值的平均值（雙 孔）除以*個標準（0 標準）的吸光度值，再乘 以 100%，即
B
百分吸光率（%）＝ ×100% B0
低將導致檢測吸光度值和靈敏度發生變化。
九、儲藏條件和保質期
1、儲藏條件：試劑盒于 2-8℃保存，不要冷凍。 2、保 質 期：該產品有效期為 1 年，生產日期見
包裝盒。
提示：酶標板真空包裝袋若有漏氣，酶標板仍然正 常有效，不影響實驗結果，請放心使用。
B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值 B0—0ng/ml 標準溶液的平均吸光度值
（2）標準曲線的繪制與計算 以標準品百分吸光率為縱坐標，以孔雀石綠標準品濃度（ng/ml）的半對數為橫坐標，繪制標準曲 線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標 準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀 釋倍數即為樣本中孔雀石綠實際濃度。
若利用試劑盒專業分析軟件進行計算，更便于 大量樣本的準確、快速分析。
八、 注意事項
1、室溫低于 25℃或試劑及標本未回到室溫（20～25℃）會導致所有標準的 OD 值偏低。
2、在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況，則會 伴隨著標準曲線不成線性，重復性不好的現象。 所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
3、混合要均勻，否則會出現重復性不好的現象。
4、反應終止液為 2M 硫酸，避免接觸皮膚。
5、不要使用過了有效日期的試劑盒；稀釋或攙雜 使用會引起靈敏度、OD 值變化；不要交換使用 不同批號的盒中試劑。
6、不用的微孔板放進自封袋重新密封；標準物質 和無色的發色劑對光敏感，因此要避免直接暴 露在光線下。
7、顯色液若有任何顏色表明變質，應當棄之。標 準品 1 的吸光度值小于 0.5 時，表示試劑可能
